KAMIREN XL 4 mg/1 tableta tableta s prilagođenim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kamiren xl 4 mg/1 tableta tableta s prilagođenim oslobađanjem

krka farma d.o.o. sarajevo - doksazosin - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 4 mg/1 tableta - 1 tableta sa prilagođenim oslobađanjem sadrži: 4 mg doksazosin (u obliku doksazosinmesilata)

HALDOL DEPO 50 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

haldol depo 50 mg/1 ml otopina za injekciju

krka farma d.o.o. sarajevo - галоперидол - otopina za injekciju - 50 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 50 mg haloperidol (u obliku haloperidol dekanoata)

TARKA 180 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta tableta s prilagođenim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tarka 180 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta tableta s prilagođenim oslobađanjem

viatris bh d.o.o. - trandolapril, verapamil - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 180 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta - 1 tableta sa prilagođenim oslobađanjem sadrži: 180 mg verapamila (u obliku verapamil hidrohlorida) i 2 mg trandolaprila

AKTIVINH 225 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aktivinh 225 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

farmavita d.o.o. sarajevo - Сухи ekstrakt zeleni gospine trave - kapsula, tvrda - 225 mg/1 kapsula - 1 kapsula sadrži: 225 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, kvantificirani) iz hypericum perforatum l., herba (zelen gospine trave) (3,56:1) što odgovara 0,25 mg0,75 mg ukupnih hipericina izraženih kao hipericin, najmanje 15 mg flavonoida izraženih kao rutin i najviše 15 mg hiperforina; ekstrakcijsko otapalo: 60% etanol m/m

Tukysa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tukysa

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - antineoplastična sredstva - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.